KuriózumRejtélyes betegségben szenvednek a testvérek: ha lemegy a nap teljesen lebénulnak

Rejtélyes betegségben szenvednek a testvérek: ha lemegy a nap teljesen lebénulnak

Iratkozz fel hírlevelünkre, vagy kövess minket Facebook Messengeren, a Viberen, a Telegramon, Whatsappon és a Google Hírek-en!

Nappal olyanok, mint bármelyik másik gyerek: iskolába járnak, sétálnak az utcán, és a barátaikkal játszanak. Ahogy azonban lemegy a nap, a két fiú egyszerűen lebénul. Vegetatív állapotba kerülnek, nem tudnak beszélni, vagy mozogni, és az egész testükben fájdalmat éreznek.

Reggel, ahogy felkel a nap, magukhoz térnek, és újra hétköznapi gyerekek lesznek. Ez a 14 éves Abdul Rasheed és a 18 éves Shoaib Ahmed szomorú története. Édesapjuk, Muhammad Hashim, így fogalmazott fiai állapotával kapcsolatban: „Éjszakánként még vizet sem tudnak inni segítség nélkül.”

Abdul Rasheed és Shoaib Ahmed, a testvérek, akik lebénulnak, ha lemegy a nap

A pakisztáni Beludzsisztán (Balochistan) tartományból származó gyerekek, akiket a környéken „szoláris fiúk” (solar kids) néven ismernek, ritka rendellenességtől szenvednek, aminek következtében képtelenek megmozdulni sötétedés után.

Az orvosok is értetlenül álltak a jelenség előtt, bár a legtöbben azon a véleményen voltak, hogy a problémának genetikai okai vannak, mivel a fiúk szülei első unokatestvérek – ami Pakisztánban nem számít ritkaságnak. Az orvosok azonban megállapították, hogy nem ezek a gének váltották ki a két testvér betegségét.

Ugyanakkor miaszténiára is gyanakodtak, ez egy olyan súlyos izomgyengeséggel, az izmok kóros fáradékonyságával jellemzett betegség, amely autoimmun okok miatt alakul ki, és rendkívül ritka, az orvosok mindössze 600 esetről tudnak világszerte.

A fiúknak van még egy lánytestvére és egy öccse is. A lánynak nincs semmi baja, de az öccsük, Ilyas esetében, szintén jelentkeztek ugyanazok a tünetek, mint a bátyjainál. Édesapjuk már számtalan orvoshoz elvitte a fiúkat, de nem sok eredménnyel. Ezért Muhammad Hashim a következő egyszerű következtetésre jutott: „Azt hiszem, hogy a fiaim, a Napból nyernek energiát.”

Ha lemegy a nap a testvérek lebénulnak.

Az orvosok azonban elutasították ezt a feltételezést, mert megfigyelték, hogy a fiúk nappal akkor is képesek mozogni, ha egy sötét szobában vannak, vagy éppen felhők takarják el az eget.

A fiúknak volt még két testvére, de ők mindössze néhány hónappal a születésük után meghaltak, miután ugyanezek a tünetek jelentkeztek rajtuk.

Miután a fiúk esete világszerte ismertté vált egy 2016-os riportot követően, amit egy Irfan Hashmi nevű újságíró készített róluk, egy orvosprofesszor, Javed Akram, kezdett el foglalkozni a testvérek esetével.

Számos vizsgálatot végeztek a gyerekeken Iszlámábádban, sőt, a tőlük vett vérmintákat külföldi specialistáknak is elküldték elemzésre. Ezenkívül a környezetükre vonatkozó vizsgálatokat is végeztek, többek között víz-és talajmintát vettek a településen, ahol a család él.

A tanulmányok kimutatták, hogy a fiúk átmeneti bénulását nem idegkárosodás okozza, és nem is alvási bénulás (más néven alvási paralízis vagy alvásparalízis) – a REM alvás idejére a szervezet ideiglenesen lebénítja a vázizmokat.

Sőt mi több, az orvosok azt állapították meg, hogy a fiúknak semmilyen egészségügyi problémája nincs. De akkor vajon mégis miért bénulhatnak le, amikor lemegy a nap?

Mivel nem találtak semmilyen agyi rendellenességet, Javed Akram mérlegelte annak a lehetőségét, hogy a fiúknak esetleg alacsony lehet a dopaminszintje, ami többek között a Parkinson-kór egyik jellemzője. Ezért az orvos egy kísérletet javasolt, amelynek során levodopát kaptak, ami bejut a központi idegrendszerbe, és ott dopamin képződik belőle.

A kísérlet sikeres volt. Abdul Rasheed és Shoaib Ahmed visszanyerték a motoros készségeiket, és a bénultságuk elmúlt. Életükben először tudtak éjszaka mozogni és beszélni. Ez a gyógyszeres kezelés segíthet a fiúknak normális életet élni, de az orvosok továbbra is kutatják, pontosan mi okozhatta a ritka betegséget.

A híres molekuláris biológus, Dr. Riazuddin szerint a betegség génje a fiúk családjában található.

„Minden embernek 26.000 és 30.000 közötti génje van, és ezek határozzák meg, hogy milyen betegségei lesznek a személynek a jövőben. Egy hiányzó gén is lehet a betegség okozója, és a fiúk pontos állapotának megismeréséhez részletes DNS-elemzésre van szükség.” – magyarázta.

„A fiúk szülei unokatestvérek, és úgy tűnik, hogy ez a gén a családban van. Két fiuk is meghalt ugyanebben a betegségben, és a kisebbik fiuk is ettől szenved.” – tette hozzá. Dr. Riazuddin véleménye szerint a betegség mindig is az életük része marad.

RSS Feed Beágyazás

Ezeket olvastad már?

    Legfrissebb

    Hirdetés

    Aktuális kedvencek



    Ez is tetszeni fog

    Kapcsolódó cikkek