A kis Willow vidám mosolyát látva nehéz elképzelni, hogy az élete már alig egyévesen tele volt megpróbáltatásokkal. Ő azonban bátran vette az akadályokat.
Az angliai Blackpoolból származó Charlotte és James Dodding kimondhatatlanul boldogok voltak, amikor 2018 végén megtudták, hogy szülők lesznek. Eleinte minden a legnagyobb rendben volt, de a terhesség 20. hetében az orvosok valami szokatlant észleltek, amiről tájékoztatták is a szülőket. A házaspár ennek ellenére megőrizte az optimizmusát.
Willow 2019 júliusában született meg, és ahogy azt az orvosok megjósolták, a kislány az úgynevezett fibular hemimelia rendellenességgel született. Ez azt jelenti, hogy a szárkapocscsont részben, vagy akár teljesen hiányzik, és ez befolyásolja a mozgáskészséget. Az orvosok előbb látni akarták, mennyire súlyos Willow esete, mielőtt kezelési lehetőségeket javasoltak volna a szülőknek.
A házaspárnak hamarosan nehéz döntést kellett hoznia, hogy biztosítani tudják a lehető legjobb jövőt a lányuknak. Willow nagyszerűen fejlődött, és egymás után érte el a fontosabb mérföldköveket. Amikor azonban elkezdett járni, a szülők észrevették, hogy komoly nehézségei vannak.
„Willow a lábfeje belső oldalán járt, és a térde gyakran „kipattant” a helyéről. Elgondolkodtunk a lábhosszabbításon, de ez sok műtéttel járt volna, és azt akartuk, hogy normális gyerekkora legyen” – magyarázta az édesanya.
„Ugyanakkor ez sem garantálta volna, hogy idősebb korában nem lesz szüksége amputációra” – tette hozzá Charlotte. A pár végül az amputáció mellett döntött, mert úgy látták, hosszú távon ezzel biztosíthatják a legjobb lehetőséget a lányuknak.
A kétórás műtétre 2021 elején került sor, és bár a szülők idegesek voltak, továbbra is biztosak voltak abban, hogy jól döntöttek. „Willow egy kicsit ideges volt, amikor felébredt a műtétből, de most már teljesen jól van” – mondta Charlotte a beavatkozást követően.
Willow a Preston Specialist Mobility Rehabilitation Centre által készített egyedi protézist kapott. A csapat a kislány kedvenc anyagát használta fel a protézis külső borításához.
Mindössze 4 hónappal a műtét után Willow már újra megtanult járni a protézis segítségével. A szülők videóra vették az első lépéseit, és alig akartak hinni a szemüknek. A kislány vidám mosollyal az arcán sétált körbe.
„Alig várta, hogy újra mozoghasson, és emlékszem, hogy már a műtét másnapján megpróbált mászkálni. Azt hiszem, nem emlékszik arra, hogy volt lába – nagyon jól érzi magát a protézissel” – mondta az édesanya.
A szülők hálásak voltak a szakértőknek, akik nagyszerű munkát végeztek, és azt remélik, hogy a történetük mások figyelmét is felhívja erre a rendkívül ritka születési rendellenességre.
Charlotte kitartónak és elszántnak nevezte a lányát, és azt mondta: „Az amputáció nehéz döntés volt, de tudtuk, hogy ez a legjobb megoldás. Már magabiztosan sétál az új protézisével. Nagyon büszkék vagyunk rá.”
A kislány inspiráló története világszerte megérintette az embereket, elszántsága pedig sokakat inspirált. Nagyon sok felhasználó osztott meg támogató üzeneteket az interneten. „Imádnivaló. Nagyon erős, kész felfedezni a körülötte lévő világot, és semmi sem állíthatja meg. Szerintem nagyon-nagyon különleges valaki lesz belőle, ha felnő” – állt az egyik hozzászólásban.
„Nagyon kedves! Csodálatos kislány, és megmutatja, milyen az, amikor valaki nem adja fel. Erős, határozott és gyönyörű!” – tette hozzá egy másik felhasználó.
Fotók: SWNS/YouTube
