Egyetlen pillanatig sem gondolkodott, amikor megtudta, hogy lehetősége van segíteni a lányán. A 34 éves brit gazdálkodó, Rory Griffiths saját májának egy részét ajánlotta fel, hogy megmentse mindössze 22 hónapos kislánya, Harriet életét. A beavatkozás sikeres volt, a kisgyermek pedig új esélyt kapott a teljes felépülésre.
A Nyugat-Angliában, Shropshire megyében élő Rory Griffiths lánya krónikus májelégtelenségben szenvedett. Miután az orvosok megállapították, hogy a betegség előrehaladott állapotba került, májátültetést javasoltak – írja a The Mirror.
Az édesapa azonnal felajánlotta, hogy donor lesz.
„Amikor megtudtam, hogy lehetőségem van a májam egy részét odaadományozni, nem haboztam” – mondta Rory Griffiths.
„Ha újra megtehetném, hogy megmentsem valaki más életét, habozás nélkül megtenném.”
Az édesapát a birminghami Queen Elizabeth Kórházban operálták meg, ahol az orvosok májának 311 grammos részét távolították el. A kivett szervrész körülbelül egy pohár gyümölcslé térfogatának felelt meg.
Eközben Harriet a mindössze két kilométerre található Birminghami Gyermekkórházban feküdt a műtőasztalon.
A donor májrészt a két intézmény között gyorsan szállították át, majd egy közel hatórás műtét során sikeresen beültették a kislány szervezetébe.
A beavatkozás előtt az orvosok még nem tudták biztosan, hogy Rory Griffiths mája teljes mértékben alkalmas lesz-e az átültetésre. A végső döntést csak a műtét közben, a szerv részletes vizsgálata után tudták meghozni.
Az édesapa négy nappal az operáció után láthatta újra a lányát.
„Annyira boldog voltam, hogy újra láthattam. Már eddig is apuci kislánya volt, de most úgy érzem, hogy a kötelékünk még erősebb lett” – idézte fel.
Rory Griffiths mindössze hat nappal a műtét után elhagyhatta a kórházat. Mája nagyjából tizenkét hét alatt teljesen regenerálódott.
„Csodálatos látni, ahogy most már szaladgál. Úgy érzem, hogy a problémát magunk mögött hagytuk.”
Harriet édesanyja, Emily elmondta, hogy kislányuknál már csecsemőkorban aggasztó tünetek jelentkeztek. Sárgaság alakult ki nála, emellett nehezen gyarapodott a súlya.
Nyolchetes korában az orvosok alfa-1-antitripszin-hiányt diagnosztizáltak nála. Ez egy ritka örökletes genetikai rendellenesség, amely során a szervezet nem termel elegendő alfa-1-antitripszin (AAT) fehérjét. Ez a fehérje fontos szerepet játszik a tüdő és a máj védelmében, hiánya pedig súlyos máj- és tüdőbetegségek kialakulásához vezethet.
A kezdeti kezelések ugyan javítottak az állapotán, később a betegség előrehaladása miatt már csak a májátültetés jelenthetett megoldást.
Emily szerint a család számára a legnehezebb az volt, hogy még a műtét napján sem lehetett tudni, valóban sor kerülhet-e az átültetésre.
„Annak ellenére, hogy Rory minden vizsgálaton átesett, az orvosok nem voltak biztosak abban, hogy az átültetés megvalósulhat, amíg a műtét során meg nem vizsgálták a máját. Ekkor a sebészek felhívták a Gyermekkórház csapatát, hogy zöld utat adjanak a műtétnek.”
„Ekkor megkönnyebbülésből sírtam. Harriet megkapta a transzplantációt, amire annyira szüksége volt.”
A műtét a Birminghami Gyermekkórház nemrég újraindított májtranszplantációs programjának részeként valósult meg.
Hector Vilca-Melendez sebész a két intézmény együttműködését méltatta.
„Ez az eredmény kizárólag a QEHB felnőtt transzplantációs központjával való szoros együttműködésnek, valamint a Gyermekkórház multidiszciplináris csapatának elkötelezettségének köszönhető” – mondta.
