A 24 éves Shannon Wemyss és szintén 24 éves férje, Mikey, a skóciai Invernessből, 2018-ban tudták meg, hogy babát várnak, és nagyon boldogok voltak. A 20. héten azonban kiderült, hogy születendő kislányuk súlyos egészségügyi problémákkal küzd majd, és néhány újabb vizsgálat után az orvosok Down-szindrómát diagnosztizáltak nála.
„Megállapították, hogy Gracey szívében van egy hatalmas lyuk, és a veséi sem működnek megfelelően. A szívbetegség összefüggésben állt a Down-szindrómával” – mondta Shannon.
„Az orvosok hatalmas együttérzéssel néztek ránk, és azonnal felsorolták a lehetőségeinket. Azt mondták, hogy már a következő hétre jelentkezhetünk abortuszra” – idézte fel az édesanya.
A szakértők többször is hangsúlyozták, milyen nehéz lesz az életük egy Down-szindrómás gyerekkel, és, bár a szülők aggódtak kislányuk egészsége miatt, végül mégis úgy döntöttek, hogy megtartják a babát.
Gracey most 2 éves, és a szülők egyetlen pillanatra sem bánták meg a döntésüket. „Soha nem volt nehéz vele. Gracey hatalmas öröm” – mondja az édesanya.
„Mielőtt megszületett volna, minden, amit tudtam az állapotáról, csak egy címke volt, amit ráragasztottak. Az emberek azt hitték, ismerik, mielőtt még találkoztak volna vele, feltételezve, hogy minden Down-szindrómás gyerek egyforma” – magyarázta, hozzátéve, hogy semmi sem állhatna távolabb a valóságtól.
Shannon most elmeséli a történetüket, és igyekszik meggyőzni az embereket, hogy tájékozódjanak alaposabb a betegséget illetően, mielőtt fontos döntéseket hoznának.
„Féltem, Mikey is félt. Egyáltalán nem tudtuk, mire számíthatunk a jövőnket illetően. De valahogy éreztem, hogy minden rendben lesz. Szerettük Gracey-t, függetlenül mindattól, amit a szakemberek mondtak” – mondta Shannon, aki a terhessége alatt online kutatásba kezdett, és fantasztikus blogokra talált a Down-szindrómás gyerekek nevelésével kapcsolatban.
„Ez sok reményt adott nekem, és ráébredtem arra, hogy egy extra kromoszóma nem olyan ok, ami miatt aggódnom kellene.”
Gracey végül 2019 januárjában született meg, és bár kezdetben számos egészségi problémával kellett megküzdenie, mostanra nagyszerűen van. 18 hónapig szondával táplálták, 3 hónaposan veseműtéten, 9 hónaposan nyitott szívműtéten, majd 2 évesen újabb veseműtéten esett át. A nehézségek ellenére Shannon szerint a kislánya végig mosolygott, és vidám volt.
„Először aggódtam, és arra koncentráltam, hogy mit nem tud esetleg megtenni, hogyan fog beilleszkedni, és hogy vajon másnak látják-e őt. De amint megláttam, minden aggodalmam megszűnt. Gracey egészségi állapota jobb, mint valaha, és remélhetőleg nem lesz szüksége több műtétre. Pontosan olyan, amilyennek lennie kell. Semmiben sem szenved hiányt” – mesélte a büszke édesanya.
Shannon azt is elmondta, hogy a hit rengeteget segített nekik az útjuk során. „Az anyasághoz vezető utam megerősítette a hitemet. Bíztam benne, hogy Gracey valamilyen céllal született, nem pedig csak véletlenül, és ragaszkodtam ehhez a hithez.”
Az édesanya azt tanácsolja más szülőknek, akik hasonló diagnózissal szembesülnek, hogy nézzenek a címkén túlra, és próbálják meglátni mindazt, ami a félelmen túl van.
„A nagy szavak és az ismeretlen nagyon ijesztőek lehetnek, de próbálj meg saját magad kutatást végezni, és beszélni azokkal az emberekkel, akik átestek ezen, ahelyett, hogy azt követnéd, amit mások mondanak, és ami valószínűleg egy könyvből származik” – fogalmazott.
Shannon reméli, hogy sikerül leszámolni a társadalmi megbélyegzéssel, és az emberek elfogadják ezeket a gyerekeket olyannak, amilyenek.
„Úgy neveljük, hogy tudja az igazságot, és erős legyen, hogy mások véleménye remélhetőleg ne bánthassa őt. A legnagyobb reményem Gracey-vel kapcsolatban, hogy szeretni fogja azt, amilyennek teremtve lett. Az, hogy tudja, semmivel sem kevesebb másoknál, és bármit megtehet, amit akar. Remélem, nem egyszerűen megpróbál majd beilleszkedni, hanem teljes mértékben elfogadja önmagát” – mondta Shannon.
