Grainne és Nathan Evansnek 18 hónappal ezelőtt egy aranyos kisbabája született, akinél egy nagyon ritka és egyedi születési rendellenességet fedeztek fel. A kislány orr nélkül született, de ennek ellenére testileg és szellemileg szépen fejlődött.
A rendellenességhez sajnos látási nehézségek is társultak. Mikor még 11 hetes volt, megpróbáltak bal szemén segíteni, de sajnos nem sikerült elérni javulást, így ez a szeme teljesen megvakult, viszont a jobb szemével elég jól lát.
A család szerette volna megérteni a kislány veleszületett rendellenességét és ekkor kezdtek orvosi szakvéleményeket átnézni. Ekkor döbbentek meg igazán, hiszen az orvosi szakvélemény azt tanácsolja, hogy abban az esetben ha az anya egy ilyen magzatot hord, akkor a terhességet művileg meg kell szakítani, abortuszt kell végezni. Ezt azzal indokolták, hogy ezeknél az eseteknél a születendő gyermek mentálisan is „gyenge” képességű lesz és ajánlott időben megszakítani a terhességet.
Grainne elmondása szerint ez az információ teljesen alaptalan.
Az ír házaspár most azért fordult a nyilvánossághoz, hogy erőt és reményt adjanak azoknak a szülőknek, akiknek gyereküknél hasonló rendellenesség alakult ki. Azok az újszülött babák, akik orr nélkül születnek, annyira ritkák, hogy eddig mindössze 47 esetet regisztráltak világszinten.
Tessán most egy londoni orvoscsapat igyekszik segíteni, egy speciális kis orrformát öntenek ki, így próbálva meg pótolni a hiányzó testrészt, amelyet ugyan fedez az egészségügyi biztosításuk, de a Londonba való utazási költségek eléggé megterhelik a családot. Ezért a szülők adománygyűjtésbe kezdtek, és azt remélik sikerül kigyűjteni a szükséges összeget.
