Kuriózum„Senki nem gratulált nekem a lányom születésekor” - az anyuka szerint senki...

„Senki nem gratulált nekem a lányom születésekor” – az anyuka szerint senki nem ünnepelte meg a ritka rendellenességgel született gyerekét

Iratkozz fel hírlevelünkre, vagy kövess minket a Viberen, a Telegramon és a Google Hírek-en!

Az édesanyának fogalma sem volt róla, mi történik, amikor kislánya születésekor váratlanul mindenki elcsendesedett a szülőszobában, és senki sem gratulált neki. Mint kiderült, a baba egy ritka rendellenességgel született, amire senki nem számított.

2018-ban, kilenc hónapnyi sikertelen próbálkozás után a 36 éves Eliza Jamkochian Bahneman és férje, a 41 éves Erik izgatottan tudták meg, hogy babát várnak.

Bahneman kimondhatatlanul boldog volt, különösen, mivel a nővérével és a sógornőjével egyszerre estek teherbe, és a babáknak nagyjából egy időben kellett megszületniük, ami még izgalmasabbá tette a várakozást.

„Senki nem gratulált nekem a lányom születésekor” - az anyuka szerint senki nem ünnepelte meg a ritka rendellenességgel született gyerekét
Fotó: Eliza Bahneman/Facebook

Kislánya, Isabella azonban végül a vártnál egy hónappal korábban jött világra, 2018 októberében.

Isabella körülbelül 2,4 kilóval született, de nem apró termete volt az, ami aggodalomra adott okot. A szobában mindenki elcsendesedett, majd az orvosok suttogni kezdtek, ami megrémítette az újdonsült anyukát.

„Miért nem gratulál nekem senki? Miért van a férjem ennyire összezavarodva és megijedve? Miért nem tud rám nézni az édesanyám? Miért lépett ki az orvosom a szobából?” – idézte fel akkori gondolatait a nő.

„Senki nem gratulált nekem a lányom születésekor” - az anyuka szerint senki nem ünnepelte meg a ritka rendellenességgel született gyerekét
Fotó: Eliza Bahneman/Facebook

Bahneman ekkor még nem vehette alaposabban szemügyre a gyerekét, és bár azt látta, hogy a lánya füle egy kicsit szokatlanul nézett ki, tudta, hogy az újszülöttek egy kicsit furcsán nézhetnek ki, és nem gondolta, hogy komolyabb baj lehet. De mások reakciójából egyértelmű volt számára, hogy valami nincs rendben.

„A szobában teljes csend volt. Senki sem szólt egy szót sem. A csend összetört, összetörte a szívemet” – emlékezett vissza. Miközben a különböző specialisták körülvették újszülött gyerekét, csak azon tudott gondolkodni, mi lehet a baj. Ekkor végre megpillantotta Bellát, és megértette, mi váltotta ki a furcsa reakciókat: „Végre megpillantottam Bellát, és… másképp nézett ki” – mondta.

A babát ezután az újszülött intenzív osztályra vitték, és számos vizsgálat után Treacher Collins szindrómát diagnosztizáltak nála. Ennek a genetikai rendellenességnek a következtében az arccsontok nem fejlődnek ki megfelelően. Emiatt a kislány halláskárosodással született, és a légútjai is szűkebbek a szokásosnál.

„Senki nem gratulált nekem a lányom születésekor” - az anyuka szerint senki nem ünnepelte meg a ritka rendellenességgel született gyerekét
Fotó: Eliza Bahneman/Facebook

Az édesanyát azonban leginkább az a tény szomorította el, hogy senki sem ünnepelte meg Bella születését, csak mert egy kicsit másképp nézett ki. Azt is bevallotta, hogy dühös volt az ultrahangos technikusra, amiért nem fedezte fel a rendellenességet a vizsgálatok során, de tudta, hogy nem számít, mennyire másképp alakultak a dolgok a tervekhez képest, a lánya kedvéért szembe kell néznie a kihívásokkal.

Nem is lehetne büszkébb Bellára, aki hamarosan betölti az 5 évet, és a nehézségek ellenére nagyszerűen boldogul. A kislány több műtéten is átesett, és néhány alkalommal előfordultak olyan vészhelyzetek, amikor kórházba kellett vinniük. Ugyanakkor számos terápiára van szüksége, többek között beszéd- és a foglalkozásterápiára is.

Emellett természetesen azzal is szembe kell néznie, hogy a mássága miatt az emberek sokszor nem értik meg őt, és igazságtalanul ítélik meg.

„Senki nem gratulált nekem a lányom születésekor” - az anyuka szerint senki nem ünnepelte meg a ritka rendellenességgel született gyerekét
Fotó: Eliza Bahneman/Facebook

„Mindannyian különbözőségekkel születünk, és ezek közül egyesek jobban láthatóak, mint mások. A világ nem lenne olyan színes, ha mindenki egyforma lenne” – vallja az édesanya, akinek célja felhívni figyelmet a Treacher Collins szindrómára.

„Az élet azért szép, mert a világunk színes. Azt szeretném, ha az emberek nyitott szívvel és elmével rendelkeznének. Az élet olyan könnyűnek tűnhet, ha másképp tekintünk rá” – tette hozzá.

Bahneman gyakran oszt meg képeket és videókat kislányáról a közösségi médiában, ahol sok támogató és bátorító megjegyzést is kap a kritika mellett. Szeretné arra inspirálni az embereket, hogy legyenek kedvesebbek egymáshoz, mivel szerinte az egyediséget ünnepelni és értékelni kéne.

Legfrissebb

Hirdetés

Aktuális kedvencek

Ez is tetszeni fog

Kapcsolódó cikkek